CAS 1774896-44-4

4-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 1774896-44-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774896-44-4
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 1774896-44-4 CAS 1774896-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 1774896-44-4，CAS 1774896-44-4）属于药物标准品。分子式 C12H12F2N2O3，分子量 270.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 1774896-44-4），CAS注册编号 1774896-44-4，化学分子式为 C12H12F2N2O3，分子量 270.23 g/mol。 （分子式 C12H12F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 1774896-44-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109205536 A, 授权公告日 2017-06-27.
  2. 发明人唐晓军，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 1774896-44-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108257602 A, 授权公告日 2019-10-28.
  3. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-2-nitrobenzaldehyde 1774896-44-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117461584 A, 授权公告日 2025-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 499, (11), 1684-1707.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1808, 9939-9947.

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