CAS 1779118-37-4

3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779118-37-4
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde CAS 1779118-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1779118-37-4 对应的（3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H12F2N2O3，分子量 270.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12F2N2O3 的（3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde），其CAS登记号是 1779118-37-4，分子量为 270.23 g/mol。 依据分子式为 C12H12F2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1779118-37-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F2N2O3
分子量270.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10821001 B2, 2019-09-11.
  2. Mueller T, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde" [P]. US Patent, US 9649681 B2, 2016-11-28.
  3. Lee S K, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde" [P]. US Patent, US 11277217 B2, 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1637, 5253-5283.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1093, (8), 8326-8338.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,3-Difluoropiperidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 977, 7443-7454.

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