CAS 1774897-34-5

Tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774897-34-5
分子式C19H25N3O4
分子量359.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate CAS 1774897-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1774897-34-5。分子式 C19H25N3O4，分子量 359.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1774897-34-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro4.5Dec-2-ene-8-carboxylate），化学式 C19H25N3O4，相对分子质量 359.42。 依据分子式为 C19H25N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量

应用场景：（Tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro 4.5 Dec-2-ene-8-carboxylate，CAS 1774897-34-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O4
分子量359.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111728941 A, 授权公告日 2024-06-17.
  2. Fischer A B, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 9143049 B2, 2017-03-27.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-ene-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112484848 A, 授权公告日 2022-02-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2381, (4), 444-464.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1469, (1), 3737-3754.

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