CAS 1774903-78-4

3-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1774903-78-4
分子式C12H11ClN2
分子量218.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile CAS 1774903-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile，CAS 号 1774903-78-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClN2，分子量 218.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H11ClN2 的（3-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentacpyridine-4-carbonitrile），其CAS登记号是 1774903-78-4，分子量为 218.68 g/mol。 （分子式 C12H11ClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（3-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta c pyridine-4-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClN2
分子量218.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114188 A, 授权公告日 2023-05-13.
  2. Williams B T, Patel M V, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10866549 B2, 2020-03-17.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115722622 B, 授权公告日 2018-02-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2098, 6385-6413.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1632, (3), 9201-9220.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-1-cyclopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1064, 9025-9048.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2099, 3250-3257.

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