CAS 1780746-87-3

5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1780746-87-3
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid CAS 1780746-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1780746-87-3），分子式 C9H15ClN2O2，分子量 218.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1780746-87-3 对应的化合物（英文标识 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-3-carboxylic acid），化学式 C9H15ClN2O2，相对分子质量 218.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为218.68 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1780746-87-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10290537 B2, 2019-11-02.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115459445 A, 授权公告日 2018-12-14.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109566768 A, 授权公告日 2016-03-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2309, 4178-4199.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 168, 2289-2309.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1309, (2), 4092-4102.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 2470, (6), 5896-5902.

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