CAS 1774905-60-0
7-{[(4-ethylphenyl)amino]methyl}-2H,5H,6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-one
| CAS 号 | 1774905-60-0 |
| 分子式 | C19H18N2O3 |
| 分子量 | 322.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1774905-60-0 对应的（7-{[(4-ethylphenyl)amino]methyl}-2H,5H,6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H18N2O3，分子量 322.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C19H18N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （7-{(4-ethylphenyl)aminomethyl}-2H,5H,6H-1,3dioxolo4,5-gquinolin-6-one），CAS注册编号 1774905-60-0，化学分子式为 C19H18N2O3，分子量 322.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1774905-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H18N2O3 |
| 分子量 | 322.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115516871 B, 授权公告日 2022-04-09.
- 发明人胡光，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-{[(4-ethylphenyl)amino]methyl}-2H,5H,6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110575112 B, 授权公告日 2025-02-13.
- 发明人周伟，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-{[(4-ethylphenyl)amino]methyl}-2H,5H,6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinolin-6-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525928 B, 授权公告日 2020-06-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 918, 1452-1462.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 261, (5), 1660-1675.
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