CAS 1775354-21-6

2-[4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepin-2-yl]-N-(3-methylphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775354-21-6
分子式C21H23N5O4
分子量409.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepin-2-yl]-N-(3-methylphenyl)acetamide CAS 1775354-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepin-2-yl]-N-(3-methylphenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1775354-21-6，分子式 C21H23N5O4，分子量 409.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1775354-21-6 对应的化合物（英文标识 2-4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido1,6-aazepin-2-yl-N-(3-methylphenyl)acetamide），化学式 C21H23N5O4，相对分子质量 409.44。 （分子式 C21H23N5O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分

应用场景：（2- 4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido 1,6-a azepin-2-yl -N-(3-methylphenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N5O4
分子量409.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3737150 A1, 2023-10-20.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-[4-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,3-dioxo-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepin-2-yl]-N-(3-methylphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116111303 B, 授权公告日 2025-11-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 621, (11), 682-693.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1737, 791-797.

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