CAS 1775345-18-0

4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775345-18-0
分子式C21H23FN4O4
分子量414.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione CAS 1775345-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1775345-18-0 对应的（4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23FN4O4，分子量 414.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C21H23FN4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C21H23FN4O4 的（4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-3-(4-fluorophenoxy)propyl-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido1,2-cpyrimidine-1,3-dione），其CAS登记号是 1775345-18-0，分子量为 414.43 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2- 3-(4-fluorophenoxy)propyl -1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido 1,2-c pyrimidine-1,3-dione，CAS 1775345-18-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23FN4O4
分子量414.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113371728 B, 授权公告日 2024-04-05.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9224881 B2, 2024-12-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1182, (4), 2254-2259.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1604, (4), 6089-6105.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H-pyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 277, (3), 1268-1283.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 367, 7422-7437.

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