CAS 1357943-15-7

6-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-2-fluoro-benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1357943-15-7
分子式C12H13ClFNO4
分子量289.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-2-fluoro-benzoic acid CAS 1357943-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-2-fluoro-benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1357943-15-7。分子式 C12H13ClFNO4，分子量 289.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1357943-15-7 对应的化合物（英文标识 6-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-2-fluoro-benzoic acid），化学式 C12H13ClFNO4，相对分子质量 289.69。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1357943-15-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClFNO4
分子量289.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109659779 A, 授权公告日 2015-05-13.
  2. Patel M V, Williams B T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-2-fluoro-benzoic acid" [P]. US Patent, US 10601506 B2, 2018-09-27.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-2-fluoro-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115644968 A, 授权公告日 2020-04-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1992, (4), 4262-4278.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 481, 4301-4310.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-tert-Butoxycarbonylamino-3-chloro-2-fluoro-benzoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 997, (6), 9032-9051.

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