CAS 1225726-09-9

1-Ethyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225726-09-9
分子式C10H8ClNO5S
分子量289.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-6-sulfonyl chloride CAS 1225726-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-6-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1225726-09-9。分子式 C10H8ClNO5S，分子量 289.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1225726-09-9 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benzod1,3oxazine-6-sulfonyl chloride），化学式 C10H8ClNO5S，相对分子质量 289.69。 依据分子式为 C10H8ClNO5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（1-Ethyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benzo d 1,3 oxazine-6-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClNO5S
分子量289.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3925573 A1, 2023-08-27.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112934611 B, 授权公告日 2021-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1848, (12), 9823-9837.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2285, (6), 7704-7720.

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