CAS 2222119-69-7
2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-5-mercapto-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
| CAS 号 | 2222119-69-7 |
| 分子式 | C13H10N2O4S |
| 分子量 | 290.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-5-mercapto-1H-isoindole-1,3(2H)-dione，CAS 号 2222119-69-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10N2O4S，分子量 290.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为290.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2222119-69-7 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-5-mercapto-1H-isoindole-1,3(2H)-dione），化学式 C13H10N2O4S，相对分子质量 290.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-5-mercapto-1H-isoindole-1,3(2H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N2O4S |
| 分子量 | 290.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445812 A, 授权公告日 2021-05-24.
- 发明人沈红梅，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-5-mercapto-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113762195 A, 授权公告日 2018-03-27.
- Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-5-mercapto-1H-isoindole-1,3(2H)-dione" [P]. European Patent, EP 3766066 A1, 2025-04-25.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1632, (1), 9738-9749.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1237, (8), 3211-3225.
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