CAS 1053161-05-9
2-[(1,1-dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)carbamoyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1053161-05-9 |
| 分子式 | C12H19NO5S |
| 分子量 | 289.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-[(1,1-dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)carbamoyl]cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 1053161-05-9），分子式 C12H19NO5S，分子量 289.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1,1-dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)carbamoylcyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1053161-05-9，化学分子式为 C12H19NO5S，分子量 289.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为289.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：（2- (1,1-dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)carbamoyl cyclohexane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19NO5S |
| 分子量 | 289.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10657337 B2, 2018-10-28.
- Nielsen H, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-[(1,1-dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)carbamoyl]cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3458046 A1, 2019-05-27.
- 发明人张德明，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(1,1-dioxo-1λ6-thiolan-3-yl)carbamoyl]cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108178801 B, 授权公告日 2015-08-26.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 950, (4), 2755-2785.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1427, (10), 564-584.
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