CAS 1775360-47-8

2-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepine-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775360-47-8
分子式C19H19ClN4O3
分子量386.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepine-1,3-dione CAS 1775360-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepine-1,3-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1775360-47-8，分子式 C19H19ClN4O3，分子量 386.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H19ClN4O3 的（2-(2-Chlorophenyl)methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido1,6-aazepine-1,3-dione），其CAS登记号是 1775360-47-8，分子量为 386.83 g/mol。 依据分子式为 C19H19ClN4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：（2- (2-Chlorophenyl)methyl -4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido 1,6-a azepine-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClN4O3
分子量386.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114655886 B, 授权公告日 2025-01-28.
  2. Lee S K, Anderson J P, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[(2-Chlorophenyl)methyl]-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H,2H,3H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrimido[1,6-a]azepine-1,3-dione" [P]. US Patent, US 11842018 B2, 2021-02-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1741, (6), 4967-4985.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 168, 926-932.

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