CAS 1775544-36-9

2-(4-Fluorophenyl)-1-{4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775544-36-9
分子式C17H16F4N4O
分子量368.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-1-{4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one CAS 1775544-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Fluorophenyl)-1-{4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one，CAS 1775544-36-9），分子式 C17H16F4N4O，分子量 368.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1775544-36-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorophenyl)-1-{4-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylpiperazin-1-yl}ethan-1-one），化学式 C17H16F4N4O，相对分子质量 368.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为368.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1775544-36-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16F4N4O
分子量368.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10083167 B2, 2021-04-01.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-1-{4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115145660 B, 授权公告日 2019-05-25.
  3. 发明人韩伟，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-1-{4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116967552 A, 授权公告日 2017-02-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2153, 9113-9143.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1369, (11), 3436-3466.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorophenyl)-1-{4-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl}ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1089, 8054-8063.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 281, (8), 5653-5682.

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