CAS 1421472-17-4

Furan-2-yl(3-((4-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421472-17-4
分子式C16H11F3N2O3S
分子量368.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Furan-2-yl(3-((4-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)methanone CAS 1421472-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Furan-2-yl(3-((4-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1421472-17-4，分子式 C16H11F3N2O3S，分子量 368.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H11F3N2O3S 的（Furan-2-yl(3-((4-(trifluoromethyl)benzodthiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1421472-17-4，分子量为 368.33 g/mol。 依据分子式为 C16H11F3N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（Furan-2-yl(3-((4-(trifluoromethyl)benzo d thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N2O3S
分子量368.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558384 A, 授权公告日 2015-06-13.
  2. Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Furan-2-yl(3-((4-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3940866 A1, 2019-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 396, 9923-9932.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 840, 6469-6499.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furan-2-yl(3-((4-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)oxy)azetidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1766, (4), 5206-5226.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 367, (5), 4127-4131.

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