CAS 1775528-89-6

N-[(Furan-2-yl)methyl]-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775528-89-6
分子式C17H19F3N4O2
分子量368.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(Furan-2-yl)methyl]-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide CAS 1775528-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(Furan-2-yl)methyl]-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide，CAS 1775528-89-6）属于药物标准品。分子式 C17H19F3N4O2，分子量 368.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H19F3N4O2 的（N-(Furan-2-yl)methyl-1-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 1775528-89-6，分子量为 368.35 g/mol。 依据分子式为 C17H19F3N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1775528-89-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19F3N4O2
分子量368.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10997479 B2, 2018-06-05.
  2. 发明人陈志强，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[(Furan-2-yl)methyl]-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442644 B, 授权公告日 2018-04-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 247, 823-848.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 645, 2560-2564.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(Furan-2-yl)methyl]-1-[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1735, (4), 3879-3898.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2278, (7), 515-543.

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