CAS 1207007-18-8

2-((1-(Furan-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207007-18-8
分子式C20H21N3O2S
分子量367.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(Furan-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1207007-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1-(Furan-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1207007-18-8），分子式 C20H21N3O2S，分子量 367.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1207007-18-8 对应的化合物（英文标识 2-((1-(Furan-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C20H21N3O2S，相对分子质量 367.46。 依据分子式为 C20H21N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1207007-18-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O2S
分子量367.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109002166 A, 授权公告日 2015-03-15.
  2. 发明人冯建国，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((1-(Furan-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018467 A, 授权公告日 2024-05-04.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(Furan-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3397735 A1, 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1710, 611-631.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 276, (5), 6535-6548.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(Furan-2-ylmethyl)-5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)thio)-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1581, (10), 988-1004.

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