CAS 1396865-01-2

1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396865-01-2
分子式C19H21N5O3
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea CAS 1396865-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea，CAS 1396865-01-2）属于药物标准品。分子式 C19H21N5O3，分子量 367.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C19H21N5O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea），CAS注册编号 1396865-01-2，化学分子式为 C19H21N5O3，分子量 367.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396865-01-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5O3
分子量367.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3680502 A1, 2020-07-13.
  2. 发明人王建平，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110915974 B, 授权公告日 2018-01-15.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114931458 B, 授权公告日 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1722, (1), 3288-3300.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2137, 2960-2977.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-(3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl)urea Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 241, (10), 6140-6157.

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