CAS 1415564-67-8

1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-(furan-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415564-67-8
分子式C23H17N3O2
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-(furan-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one CAS 1415564-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-(furan-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one，CAS 1415564-67-8），分子式 C23H17N3O2，分子量 367.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1415564-67-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-(furan-3-yl)benzoh1,6naphthyridin-2(1H)-one），化学式 C23H17N3O2，相对分子质量 367.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括367.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-(furan-3-yl)benzo h 1,6 naphthyridin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17N3O2
分子量367.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115692894 B, 授权公告日 2024-03-06.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-(furan-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3103026 A1, 2024-06-06.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-(furan-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113557053 B, 授权公告日 2023-12-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1955, (7), 7322-7336.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1035, (8), 5419-5449.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-amino-4-methylphenyl)-9-(furan-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1955, 8728-8731.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2099, 6900-6912.

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