CAS 691872-98-7

Methyl 7-amino-2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691872-98-7
分子式C18H17N5O2S
分子量367.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-amino-2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate CAS 691872-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 7-amino-2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 691872-98-7）属于药物标准品。分子式 C18H17N5O2S，分子量 367.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17N5O2S 的（Methyl 7-amino-2-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-ylpyrazolo1,5-apyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 691872-98-7，分子量为 367.42 g/mol。 （分子式 C18H17N5O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：（Methyl 7-amino-2- 3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl pyrazolo 1,5-a pyrimidine-6-carboxylate，CAS 691872-98-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N5O2S
分子量367.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3381061 A1, 2020-03-03.
  2. Kowalski A, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 7-amino-2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3884397 A1, 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 884, (1), 6855-6870.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1340, (2), 4768-4791.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-amino-2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 176, (6), 5444-5465.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1501, (1), 9276-9299.

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