CAS 861209-65-6

Methyl 4-(5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenylthiazol-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-65-6
分子式C20H17NO4S
分子量367.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenylthiazol-2-yl)benzoate CAS 861209-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-(5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenylthiazol-2-yl)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 861209-65-6，分子式 C20H17NO4S，分子量 367.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 861209-65-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenylthiazol-2-yl)benzoate），化学式 C20H17NO4S，相对分子质量 367.42。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括367.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenylthiazol-2-yl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17NO4S
分子量367.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113446427 B, 授权公告日 2022-03-01.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenylthiazol-2-yl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3961361 A1, 2022-08-26.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-phenylthiazol-2-yl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3704974 A1, 2015-12-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2459, 8721-8726.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1455, (4), 7393-7409.

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