CAS 861209-66-7

4-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-66-7
分子式C21H17N5S
分子量371.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}pyridine CAS 861209-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}pyridine，CAS 861209-66-7），分子式 C21H17N5S，分子量 371.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 861209-66-7 对应的化合物（英文标识 4-{2-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-ylpyrazolo1,5-apyrimidin-7-yl}pyridine），化学式 C21H17N5S，相对分子质量 371.46。 （分子式 C21H17N5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（4-{2- 3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl}pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17N5S
分子量371.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111411256 A, 授权公告日 2019-05-22.
  2. 发明人林芳，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115301598 A, 授权公告日 2024-11-26.
  3. Johnson M A, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}pyridine" [P]. US Patent, US 11400759 B2, 2020-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2282, (3), 8305-8333.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 349, (8), 5275-5288.

Related dimethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...