CAS 1797615-65-6

N-((5-(Furan-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797615-65-6
分子式C18H12N2O3S2
分子量368.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(Furan-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide CAS 1797615-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((5-(Furan-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide，CAS 1797615-65-6），分子式 C18H12N2O3S2，分子量 368.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1797615-65-6 对应的化合物（英文标识 N-((5-(Furan-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)benzodthiazole-6-carboxamide），化学式 C18H12N2O3S2，相对分子质量 368.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-(Furan-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)benzo d thiazole-6-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12N2O3S2
分子量368.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113450940 A, 授权公告日 2023-06-19.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-((5-(Furan-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109801895 A, 授权公告日 2025-03-20.
  3. 发明人唐晓军，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(Furan-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117869505 B, 授权公告日 2021-12-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 830, (10), 6138-6151.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2420, (11), 1620-1635.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(Furan-2-carbonyl)thiophen-2-yl)methyl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 584, (6), 1749-1771.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1640, 7958-7976.

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