CAS 1421471-89-7

1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421471-89-7
分子式C19H21F2NO3S2
分子量413.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)piperidine CAS 1421471-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)piperidine，CAS 1421471-89-7），分子式 C19H21F2NO3S2，分子量 413.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H21F2NO3S2 的（1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)piperidine），其CAS登记号是 1421471-89-7，分子量为 413.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为413.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421471-89-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21F2NO3S2
分子量413.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111065227 A, 授权公告日 2025-09-05.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108512318 B, 授权公告日 2025-10-09.
  3. 发明人徐明华，高志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110538202 A, 授权公告日 2024-10-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1119, 3564-3570.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 500, (6), 8220-8246.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((2,6-Difluorophenyl)sulfonyl)-4-(((4-methoxyphenyl)thio)methyl)piperidine Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 529, (2), 2779-2797.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1391, (6), 4054-4060.

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