CAS 321430-17-5

N-(2,4-Difluorophenyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321430-17-5
分子式C22H13F3N2OS
分子量410.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Difluorophenyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide CAS 321430-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-Difluorophenyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321430-17-5。分子式 C22H13F3N2OS，分子量 410.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为410.41 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 321430-17-5 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Difluorophenyl)-4-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-ylbenzamide），化学式 C22H13F3N2OS，相对分子质量 410.41。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 321430-17-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13F3N2OS
分子量410.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837830 A, 授权公告日 2021-04-23.
  2. 发明人唐晓军，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Difluorophenyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108183600 B, 授权公告日 2017-11-06.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Difluorophenyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide" [P]. European Patent, EP 3022889 A1, 2023-03-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1935, (10), 6298-6324.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1504, (1), 6948-6968.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-Difluorophenyl)-4-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1960, 9621-9637.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1755, 1686-1710.

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