CAS 329059-09-8

1-(2,4-Difluorophenyl)-3-{4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazin-1-yl}pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号329059-09-8
分子式C23H23F2N3O2
分子量411.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Difluorophenyl)-3-{4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazin-1-yl}pyrrolidine-2,5-dione CAS 329059-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 329059-09-8 对应的（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-{4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazin-1-yl}pyrrolidine-2,5-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H23F2N3O2，分子量 411.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H23F2N3O2 的（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-{4-(2E)-3-phenylprop-2-en-1-ylpiperazin-1-yl}pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 329059-09-8，分子量为 411.44 g/mol。 （分子式 C23H23F2N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 329059-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23F2N3O2
分子量411.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9727484 B2, 2015-07-22.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-{4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazin-1-yl}pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111897176 B, 授权公告日 2023-03-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 874, 5131-5144.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2081, 9783-9806.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-{4-[(2E)-3-phenylprop-2-en-1-yl]piperazin-1-yl}pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1435, 1337-1360.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 695, (1), 1026-1054.

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