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CAS 625376-78-5
6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-((3-oxobutan-2-yl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 625376-78-5
分子式 C19H17F3N2O3S
分子量 410.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-((3-oxobutan-2-yl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile,CAS 625376-78-5)属于药物标准品。分子式 C19H17F3N2O3S,分子量 410.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 625376-78-5 对应的化合物(英文标识 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-((3-oxobutan-2-yl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile),化学式 C19H17F3N2O3S,相对分子质量 410.41。
依据分子式为 C19H17F3N2O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 625376-78-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H17F3N2O3S 分子量 410.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,朱建伟,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117455462 A, 授权公告日 2021-02-15. Johnson M A, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-((3-oxobutan-2-yl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. US Patent, US 11867344 B2, 2018-08-26. 发明人陈志强,胡光,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-((3-oxobutan-2-yl)thio)-4-(trifluoromethyl)nicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632014 B, 授权公告日 2015-03-03.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2019 , 623, (10) , 2211-2230. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2021 , 91 , 4530-4542.
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