CAS 625376-79-6
Ethyl 4-((6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-3-oxobutanoate
| CAS 号 | 625376-79-6 |
| 分子式 | C20H15F3N2O5S |
| 分子量 | 452.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 4-((6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-3-oxobutanoate，CAS 号 625376-79-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H15F3N2O5S，分子量 452.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 625376-79-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-((6-(benzod1,3dioxol-5-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-3-oxobutanoate），化学式 C20H15F3N2O5S，相对分子质量 452.40。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括452.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-((6-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-3-oxobutanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H15F3N2O5S |
| 分子量 | 452.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114690636 A, 授权公告日 2020-11-24.
- 发明人郑宇鹏，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-cyano-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112496133 A, 授权公告日 2018-03-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1240, (4), 5031-5035.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2431, (12), 5685-5699.
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