CAS 303988-32-1

N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-nitro-4-(phenylthio)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303988-32-1
分子式C21H18N2O5S
分子量410.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-nitro-4-(phenylthio)benzamide CAS 303988-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-nitro-4-(phenylthio)benzamide，CAS 号 303988-32-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18N2O5S，分子量 410.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-nitro-4-(phenylthio)benzamide），CAS注册编号 303988-32-1，化学分子式为 C21H18N2O5S，分子量 410.44 g/mol。 依据分子式为 C21H18N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-nitro-4-(phenylthio)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O5S
分子量410.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9680257 B2, 2022-05-27.
  2. 发明人周伟，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-nitro-4-(phenylthio)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112496971 B, 授权公告日 2023-03-18.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-nitro-4-(phenylthio)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423957 B, 授权公告日 2021-04-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1838, (5), 3075-3104.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 692, (10), 5102-5132.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-nitro-4-(phenylthio)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 704, 9064-9069.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 2318, (8), 5273-5288.

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