CAS 2056025-15-9
n-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-iodo-1h-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
| CAS 号 | 2056025-15-9 |
| 分子式 | C15H15IN4O2 |
| 分子量 | 410.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2056025-15-9 对应的（n-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-iodo-1h-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15IN4O2，分子量 410.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-3-iodo-1h-pyrazolo4,3-cpyridin-4-amine），CAS注册编号 2056025-15-9，化学分子式为 C15H15IN4O2，分子量 410.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括410.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（n- (2,4-dimethoxyphenyl)methyl -3-iodo-1h-pyrazolo 4,3-c pyridin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15IN4O2 |
| 分子量 | 410.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109361768 A, 授权公告日 2016-01-16.
- 发明人郭海燕，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of n-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-iodo-1h-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108683781 A, 授权公告日 2020-05-27.
- 发明人杨光，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity n-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-iodo-1h-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110252362 A, 授权公告日 2021-07-14.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1869, (6), 8596-8618.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 530, 5886-5891.
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