N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 CAS 162112-37-0

N-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-1-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号162112-37-0
分子式C18H17F3N4O2S
分子量410.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 N-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-1-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 162112-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺（N-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-1-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 号 162112-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17F3N4O2S，分子量 410.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C18H17F3N4O2S 的N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 410.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 162112-37-0 对应的化合物N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺（英文标识 N-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-1-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），化学式 C18H17F3N4O2S，相对分子质量 410.41。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺（N-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-1-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 162112-37-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
分子式C18H17F3N4O2S
分子量410.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，周伟. "一种N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108609227 A, 授权公告日 2020-05-22.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-1-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114104297 B, 授权公告日 2025-12-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1547, 1026-1032.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2443, (10), 9032-9043.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Hydroxypropyl)-5-methyl-1-(4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1417, (4), 5166-5195.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-(3-羟丙基)-5-甲基-1-(4-(3-(三氟甲基)苯基)噻唑-2-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1968, 6835-6865.

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