CAS 1264137-83-8

17-(3-Hydroxypropyl-13C3)-6β,7β:15β,16β-dimethyleneandrostane-3β,5β,17β-triol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1264137-83-8
分子式C21[13C]3H38O4
分子量393.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17-(3-Hydroxypropyl-13C3)-6β,7β:15β,16β-dimethyleneandrostane-3β,5β,17β-triol CAS 1264137-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1264137-83-8 对应的（17-(3-Hydroxypropyl-13C3)-6β,7β:15β,16β-dimethyleneandrostane-3β,5β,17β-triol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21[13C]3H38O4，分子量 393.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（17-(3-Hydroxypropyl-13C3)-6β,7β:15β,16β-dimethyleneandrostane-3β,5β,17β-triol），CAS注册编号 1264137-83-8，化学分子式为 C2113C3H38O4，分子量 393.53 g/mol。 （分子式 C2113C3H38O4）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1264137-83-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21[13C]3H38O4
分子量393.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114564870 B, 授权公告日 2024-12-08.
  2. Mueller T, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 17-(3-Hydroxypropyl-13C3)-6β,7β:15β,16β-dimethyleneandrostane-3β,5β,17β-triol" [P]. US Patent, US 11574633 B2, 2024-03-28.
  3. 发明人杨光，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 17-(3-Hydroxypropyl-13C3)-6β,7β:15β,16β-dimethyleneandrostane-3β,5β,17β-triol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113787477 A, 授权公告日 2021-05-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2245, (9), 4481-4510.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 107, 8925-8946.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17-(3-Hydroxypropyl-13C3)-6β,7β:15β,16β-dimethyleneandrostane-3β,5β,17β-triol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1695, (4), 7891-7902.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1485, (4), 8817-8833.

Related Hydroxypropyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...