CAS 1166227-08-2

A66

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1166227-08-2
分子式C17H23N5O2S2
分子量393.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

A66 CAS 1166227-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（A66）为药物标准品，CAS 登记号 1166227-08-2，分子式 C17H23N5O2S2，分子量 393.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （A66），CAS注册编号 1166227-08-2，化学分子式为 C17H23N5O2S2，分子量 393.53 g/mol。 （分子式 C17H23N5O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1166227-08-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N5O2S2
分子量393.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111463320 A, 授权公告日 2017-10-06.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，孙丽萍. "Method for the Synthesis of A66" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112282953 B, 授权公告日 2018-01-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 702, 3372-3384.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1156, 8085-8095.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of A66 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1018, (9), 3556-3572.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 915, (11), 7544-7573.

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