CAS 1775632-58-0

Ethyl 4-(allylamino)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775632-58-0
分子式C14H18N4O2
分子量274.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(allylamino)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate CAS 1775632-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(allylamino)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1775632-58-0。分子式 C14H18N4O2，分子量 274.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1775632-58-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(allylamino)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylate），化学式 C14H18N4O2，相对分子质量 274.32。 （分子式 C14H18N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（Ethyl 4-(allylamino)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-5-carboxylate，CAS 1775632-58-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4O2
分子量274.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111224775 A, 授权公告日 2015-08-11.
  2. Park J H, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(allylamino)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9406166 B2, 2018-02-12.
  3. 发明人钱学锋，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(allylamino)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109001382 A, 授权公告日 2025-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 445, (11), 937-944.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 657, (5), 2103-2113.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(allylamino)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 140, (4), 703-730.

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