CAS 177562-78-6

Apicidin d2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177562-78-6
分子式C34H51N5O6
分子量625.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Apicidin d2 CAS 177562-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 177562-78-6 对应的（Apicidin d2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C34H51N5O6，分子量 625.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 177562-78-6 对应的化合物（英文标识 Apicidin d2），化学式 C34H51N5O6，相对分子质量 625.80。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为625.80 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Apicidin d2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H51N5O6
分子量625.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113393486 B, 授权公告日 2022-10-21.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of Apicidin d2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114228331 A, 授权公告日 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2092, (11), 7532-7550.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1938, 8929-8939.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Apicidin d2 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2043, (6), 1935-1953.

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