CAS 177570-36-4

(R)-2-Amino-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177570-36-4
分子式C15H17N3
分子量239.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Amino-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile CAS 177570-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-Amino-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile，CAS 177570-36-4），分子式 C15H17N3，分子量 239.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C15H17N3 的（(R)-2-Amino-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile），其CAS登记号是 177570-36-4，分子量为 239.32 g/mol。 （分子式 C15H17N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-Amino-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3
分子量239.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111798957 B, 授权公告日 2015-08-08.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (R)-2-Amino-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3380063 A1, 2019-11-14.
  3. Park J H, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Amino-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9899802 B2, 2023-04-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 2140, 7713-7727.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 519, 883-889.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Amino-4,5-dimethyl-1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 366, 6815-6842.

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