CAS 1776114-20-5

rel-(3aR,6aR)-2-Benzyl-3a-fluorooctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1776114-20-5
分子式C13H17FN2
分子量220.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3aR,6aR)-2-Benzyl-3a-fluorooctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole CAS 1776114-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（rel-(3aR,6aR)-2-Benzyl-3a-fluorooctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole，CAS 1776114-20-5），分子式 C13H17FN2，分子量 220.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17FN2 的（rel-(3aR,6aR)-2-Benzyl-3a-fluorooctahydropyrrolo3,4-cpyrrole），其CAS登记号是 1776114-20-5，分子量为 220.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为220.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1776114-20-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2
分子量220.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110767374 B, 授权公告日 2024-06-16.
  2. Chen K W, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of rel-(3aR,6aR)-2-Benzyl-3a-fluorooctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole" [P]. US Patent, US 9946138 B2, 2018-01-27.
  3. Mueller T, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3aR,6aR)-2-Benzyl-3a-fluorooctahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole" [P]. US Patent, US 10013986 B2, 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1844, (9), 7485-7498.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1320, 5541-5567.

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