CAS 177707-22-1

((2R,4S)-4-amino-2-(4-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177707-22-1
分子式C21H19ClF6N2O
分子量464.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,4S)-4-amino-2-(4-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 177707-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2R,4S)-4-amino-2-(4-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone，CAS 号 177707-22-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H19ClF6N2O，分子量 464.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （((2R,4S)-4-amino-2-(4-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone），CAS注册编号 177707-22-1，化学分子式为 C21H19ClF6N2O，分子量 464.83 g/mol。 依据分子式为 C21H19ClF6N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 464.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考

应用场景：（((2R,4S)-4-amino-2-(4-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone，CAS 177707-22-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19ClF6N2O
分子量464.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9237485 B2, 2015-03-26.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of ((2R,4S)-4-amino-2-(4-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341293 B, 授权公告日 2023-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2388, 8116-8136.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 285, 1081-1099.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,4S)-4-amino-2-(4-chlorobenzyl)piperidin-1-yl)(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 712, 5097-5122.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 937, (7), 7878-7907.

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