CAS 177733-72-1

5-[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177733-72-1
分子式C19H17N3O
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]quinoxaline CAS 177733-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]quinoxaline，CAS 号 177733-72-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17N3O，分子量 303.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H17N3O 的（5-3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenylquinoxaline），其CAS登记号是 177733-72-1，分子量为 303.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 177733-72-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117322899 B, 授权公告日 2020-09-05.
  2. 发明人冯建国，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 5-[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362141 B, 授权公告日 2019-08-22.
  3. Brown S R, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]quinoxaline" [P]. US Patent, US 9137673 B2, 2015-12-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1392, 619-622.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 291, 482-503.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[3-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)phenyl]quinoxaline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 559, (10), 3292-3311.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1700, (6), 3193-3218.

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