CAS 1776071-89-6

Dapoxetine RC 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1776071-89-6
分子式C19H17N3O
分子量303.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dapoxetine RC 2 CAS 1776071-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dapoxetine RC 2，CAS 号 1776071-89-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17N3O，分子量 303.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1776071-89-6 对应的化合物（英文标识 Dapoxetine RC 2），化学式 C19H17N3O，相对分子质量 303.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括303.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1776071-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O
分子量303.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111504026 A, 授权公告日 2017-02-25.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Dapoxetine RC 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116397860 B, 授权公告日 2024-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2249, (2), 1368-1376.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1080, (3), 1996-2015.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dapoxetine RC 2 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 2430, (5), 7857-7862.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1630, (7), 4393-4413.

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