达泊西汀杂质9 CAS 119357-39-0

Dapoxetine Impurity 9

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号119357-39-0
分子式C21H23NO
分子量305.41 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

达泊西汀杂质9 Dapoxetine Impurity 9 CAS 119357-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品达泊西汀杂质9（Dapoxetine Impurity 9，CAS 119357-39-0），分子式 C21H23NO，分子量 305.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 达泊西汀杂质9（英文标识 Dapoxetine Impurity 9）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 119357-39-0，相对分子质量测定值为 305.41。 达泊西汀杂质9（C21H23NO）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在长期和加速稳定性研究中，达泊西汀杂质9用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件

应用场景：达泊西汀杂质9（Dapoxetine Impurity 9）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 达泊西汀杂质9作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称达泊西汀杂质9
分子式C21H23NO
分子量305.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Lee S K. "一种达泊西汀杂质9的合成方法" [P]. US Patent, US 9581844 B2, 2025-06-17.
  2. 发明人林芳，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of Dapoxetine Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111221119 B, 授权公告日 2022-03-24.
  3. 发明人陈志强，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Dapoxetine Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116613551 A, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 达泊西汀杂质9 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 408, 6485-6498.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 达泊西汀杂质9 as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 139, (6), 2075-2096.

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