CAS 177742-56-2

Annosquamosin B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177742-56-2
分子式C19H32O3
分子量308.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Annosquamosin B CAS 177742-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Annosquamosin B)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 177742-56-2。分子式 C19H32O3,分子量 308.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H32O3 的(Annosquamosin B),其CAS登记号是 177742-56-2,分子量为 308.46 g/mol。 (分子式 C19H32O3)的化学结构中包含甾体骨架,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 177742-56-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32O3
分子量308.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2007年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10503034 B2, 2018-01-16.
  2. 发明人郭海燕,朱建伟,李文辉. "Method for the Synthesis of Annosquamosin B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112959086 A, 授权公告日 2022-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 623, 4702-4706.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1961, (12), 1500-1512.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Annosquamosin B Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 647, (9), 4449-4474.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 870, 5568-5586.

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