CAS 1956335-57-1
(2-((5-Ethyl-2-fluoro-4-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane
| CAS 号 | 1956335-57-1 |
| 分子式 | C17H25FO2Si |
| 分子量 | 308.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(2-((5-Ethyl-2-fluoro-4-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane，CAS 1956335-57-1），分子式 C17H25FO2Si，分子量 308.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1956335-57-1 对应的化合物（英文标识 (2-((5-Ethyl-2-fluoro-4-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane），化学式 C17H25FO2Si，相对分子质量 308.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为308.46 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956335-57-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H25FO2Si |
| 分子量 | 308.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111955865 B, 授权公告日 2015-06-10.
- Anderson J P, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2-((5-Ethyl-2-fluoro-4-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane" [P]. US Patent, US 11227199 B2, 2022-06-18.
- Thompson G K, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (2-((5-Ethyl-2-fluoro-4-(prop-1-yn-1-yl)phenoxy)methoxy)ethyl)trimethylsilane" [P]. US Patent, US 11333148 B2, 2019-03-03.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 1950, (5), 5773-5793.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1163, (6), 3077-3091.
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