CAS 177842-45-4

1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号177842-45-4
分子式C14H14FNO
分子量231.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)ethan-1-amine CAS 177842-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 177842-45-4。分子式 C14H14FNO，分子量 231.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 177842-45-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)ethan-1-amine），化学式 C14H14FNO，相对分子质量 231.27。 依据分子式为 C14H14FNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 177842-45-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14FNO
分子量231.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108112583 A, 授权公告日 2017-11-08.
  2. 发明人杨光，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108447974 B, 授权公告日 2016-11-05.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11999169 B2, 2016-03-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2351, (4), 9505-9529.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 972, 5413-5433.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(4-Fluorophenoxy)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1055, (11), 6133-6149.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1188, (2), 8961-8971.

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