帕马考昔杂质5 CAS 1778703-66-4

Polmacoxib Impurity 5

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1778703-66-4
分子式C21H19FO6S
分子量418.44 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕马考昔杂质5 Polmacoxib Impurity 5 CAS 1778703-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的帕马考昔杂质5（Polmacoxib Impurity 5）为药物杂质对照品，CAS 登记号 1778703-66-4，分子式 C21H19FO6S，分子量 418.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

帕马考昔杂质5的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 帕马考昔杂质5（Polmacoxib Impurity 5），CAS注册号 1778703-66-4，化学式 C21H19FO6S，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 418.44 g/mol。 依据分子式为 C21H19FO6S 的帕马考昔杂质5结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在长期和加速稳定性研究中，帕马考昔杂质5用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实

应用场景：帕马考昔杂质5（Polmacoxib Impurity 5，CAS 1778703-66-4）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取帕马考

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕马考昔杂质5
分子式C21H19FO6S
分子量418.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，刘建华. "一种帕马考昔杂质5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117905059 B, 授权公告日 2019-10-02.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of Polmacoxib Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325940 A, 授权公告日 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕马考昔杂质5 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1791, (11), 2581-2600.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕马考昔杂质5 as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 724, (3), 4861-4874.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Polmacoxib Impurity 5 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 930, 3544-3548.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕马考昔杂质5 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 1558, 3125-3142.

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