CAS 1778736-18-7

(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1778736-18-7
分子式C18H33N3O6S
分子量419.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanamide CAS 1778736-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanamide，CAS 1778736-18-7），分子式 C18H33N3O6S，分子量 419.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H33N3O6S 的（(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-N-2-2-2-(2-hydroxyethoxy)ethoxyethoxyethyl-2-oxo-1H-thieno3,4-dimidazole-4-pentanamide），其CAS登记号是 1778736-18-7，分子量为 419.54 g/mol。 （分子式 C18H33N3O6S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：针对化学分析用途，（(3aS,4S,6aR)-Hexahydro-N- 2- 2- 2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy ethoxy ethyl -2-oxo-1H-thieno 3,4-d imidazole-4-pentanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H33N3O6S
分子量419.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117027918 B, 授权公告日 2021-11-26.
  2. Williams B T, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (3aS,4S,6aR)-Hexahydro-N-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanamide" [P]. US Patent, US 9355411 B2, 2016-07-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 483, 4985-5006.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1578, 8340-8356.

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