CAS 1779119-35-5

3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779119-35-5
分子式C10H8F2N2O3
分子量242.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde CAS 1779119-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde，CAS 1779119-35-5）属于药物标准品。分子式 C10H8F2N2O3，分子量 242.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1779119-35-5 对应的化合物（英文标识 3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde），化学式 C10H8F2N2O3，相对分子质量 242.18。 依据分子式为 C10H8F2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1779119-35-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2N2O3
分子量242.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361391 B, 授权公告日 2019-08-24.
  2. 发明人陈志强，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112091985 B, 授权公告日 2022-10-03.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-4-nitrobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113358476 A, 授权公告日 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1048, (12), 9234-9264.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 2078, (4), 3494-3515.

Related Difluoroazetidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...