CAS 1779119-84-4

4-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde 1779119-84-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1779119-84-4
分子式C10H8F2N2O3
分子量242.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde 1779119-84-4 CAS 1779119-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde 1779119-84-4，CAS 1779119-84-4）属于药物标准品。分子式 C10H8F2N2O3，分子量 242.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8F2N2O3 的（4-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde 1779119-84-4），其CAS登记号是 1779119-84-4，分子量为 242.18 g/mol。 （C10H8F2N2O3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（4-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde 1779119-84-4，CAS 1779119-84-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2N2O3
分子量242.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115549221 A, 授权公告日 2023-06-06.
  2. Schröder R, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde 1779119-84-4" [P]. US Patent, US 11533973 B2, 2016-07-19.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3,3-Difluoroazetidin-1-yl)-3-nitrobenzaldehyde 1779119-84-4" [P]. US Patent, US 10605907 B2, 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1082, 7807-7828.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 735, 3837-3853.

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