CAS 1019853-64-5

4,7-Dihydro-4-oxo-2-[(triphenylmethyl)amino]-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1019853-64-5
分子式C26H19N5O
分子量417.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,7-Dihydro-4-oxo-2-[(triphenylmethyl)amino]-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile CAS 1019853-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,7-Dihydro-4-oxo-2-[(triphenylmethyl)amino]-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 1019853-64-5）属于药物标准品。分子式 C26H19N5O，分子量 417.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为417.46 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C26H19N5O 的（4,7-Dihydro-4-oxo-2-(triphenylmethyl)amino-3H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 1019853-64-5，分子量为 417.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1019853-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H19N5O
分子量417.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109836038 A, 授权公告日 2022-05-20.
  2. 发明人周伟，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 4,7-Dihydro-4-oxo-2-[(triphenylmethyl)amino]-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110210285 B, 授权公告日 2025-04-07.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4,7-Dihydro-4-oxo-2-[(triphenylmethyl)amino]-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11442710 B2, 2021-09-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1579, (11), 3995-4018.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1506, 6702-6705.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,7-Dihydro-4-oxo-2-[(triphenylmethyl)amino]-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 190, 992-1018.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 996, 1582-1602.

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